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Mateo y sus papás deben viajar los primeros días de agosto a la ciudad de Buenos Aires para continuar su costoso tratamiento. El pequeño padece de Distrofia Muscular de DUCHENNE, una enfermedad genética de las denominadas “enfermedades raras”. El número para adquirir las entradas digitales al show de magia es 3624-381229. 

El jueves 29 de julio se llevará adelante un show de magia solidario virtual a través de la Plataforma “Meet” para recaudar fondos para el tratamiento del pequeño Mateo Mierez.  Mateo y sus papás deben viajar los primeros días de agosto a la ciudad de Buenos Aires para continuar su costoso tratamiento. El pequeño padece de Distrofia Muscular Adulchene, una enfermedad genética de las denominadas “enfermedades raras”. El número para adquirir las entradas digitales al show de magia es 3624-381229. 

 


Sergio Almirón “El Mago” se encargará del show de magia y en dialogo con N9 Federal expresó que la iniciativa es ayudar a Mateo, lo del show de magia es una excusa, se trata de colaborar y ayudar al pequeño. El evento se realizara el próximo jueves 29 de julio a partir de las 21 horas, las entradas virtuales valen $300 y se pueden solicitar al 3624-381229. 

 

Por su parte, Hugo Mierez, papá de Mateo agradeció a sus compañeros de Radio Nordeste por haber tenido la iniciativa de realizar este evento familiar y solidario. “Va a ser de gran ayuda y una gran mano para nosotros, para continuar esta lucha que lleva más de 7 años”,  manifestó.

 

 

Distrofia Muscular Adulchene, Enfermedad Genética 

Mateo padece de Distrofia Muscular Adulchene, Enfermedad Genética de las denominadas “enfermedades poco frecuentes” o “enfermedades raras”, debido a su baja incidencia. El avance de la enfermedad es progresivo y no tiene cura, solo se realizan tratamientos paliativos “comúnmente se conoce como la enfermedad que produce la muerte de los músculos, debido a que la misma arranca de los pies hacia arriba haciendo que pierda movilidad”, explicó Hugo.


Habitualmente, los niños con DMD dejan de caminar entre los 12 y los 14 años de edad. Por este motivo, obtener un diagnóstico temprano es fundamental para los pacientes porque se trata de una enfermedad progresiva y el hecho de iniciar el tratamiento lo antes posible, antes de que se produzca una pérdida muscular significativa, puede ayudar a retrasar o desacelerar la evolución de la enfermedad.

 

 

Mateo debe internarse en el Hospital de Pediátrico Garrahan

"Mateo, fue diagnosticado a los 11 meses de vida después de varios viajes a Buenos Aires y un examen genético" contó su papá y añadió “la pelea cada día, junto a un equipo interdisciplinario que lo ayuda, actualmente Mateo toma entre 5 y 6 medicamentos diarios”

 

Si bien actualmente no existe una cura definitiva para la Distrofia Muscular de Duchenne, se encuentran disponibles terapias multidisciplinarias que pueden reducir los síntomas y mejorar la calidad de vida de quienes están afectados.

 

Es por esto que el próximo 2 de agosto, Mateo debe internarse en el Hospital de Pediátrico Garrahan, “lo va a examinar un equipo  especializado del Hospital Italiano y se le realizará diversos estudios de alta complejidad”, sostuvo.

 

Mateo el próximo lunes 26 de julio cumple 8 años y necesita de la ayuda de todos para mejor su calidad de vida. El evento se realizara el jueves 29 a partir de las 21 horas, las entradas virtuales valen $300 y se pueden solicitar al 3624-381229.







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