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El costo aproximado del fármaco es de 2,1 millones de dólares y el Estado nacional se deberá hacer cargo de cubrir el 90% del costo y la obra social deberá hacerse cargo del 10%

Nicolas Garau es un niño correntino que padece AME,  Atrofia Muscular Espinal, una enfermedad neuromuscular de carácter genético que se manifiesta por una pérdida progresiva de la fuerza muscular y puede afectar actividades esenciales como hablar, respirar, caminar o tragar. Nico cumple dos años el 21 de diciembre y debe consumir el medicamento antes de esa fecha.  

Finalmente la Justicia atendió el reclamo de los padres que reclamaban un amparo para que el niño reciba el tratamiento, y el juez federal Gustavo Fresneda resolvió este jueves que se adquiera el fármaco Zolgensma para Nico.

El magistrado entendió los argumentos de la obra social, que había argüido que hacer cargo dejaría sin cobertura a sus asociados y ello provocaría la quiebra o liquidación de la entidad.

"La parte demandada debe garantizar el suministro inmediato de la medicación requerida. Ello sin perjuicio de que el Estado nacional negocie con el laboratorio el costo y financiamiento del fármaco en cuestión, en los tiempos y términos que considere pertinente"

 

 







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